Oleolito di lillà
Contenuto
Titolo
Oleolito di lillà
Descrizione
RICETTA: 35 g di fiori essiccati per 24 ore all'ombra in luogo fresco e arieggiato in 150 g di olio di riso (o altro olio vegetale spremuto a freddo). Il vasetto va esposto al sole per circa una ventina di giorni.
AZIONI: tutti gli estratti e le infusioni di fiori e foglie di lillà sono stati in grado di ridurre sperimentalmente, in maniera significativa la produzione di ROS e IL-8.
* ROS: reactive oxygen species, composti dell'ossigeno a elevata attività ossidante.
* IL-8: interleuchina 8, induce aumento della concentrazione di Ca2+ intracellulare, esocitosi (per es. rilascio di istamina) e burst ossidativo.
Gli estratti di lillà hanno anche mostrato una grande attività citotossica, testata su due linee cellulari tumorali: HeLa, B16F10, utilizzando il test MTT Inoltre, i test MTT hanno evidenziato un significativo potenziale citotossico espresso in maniera non dose-dipendente verso le linee tumorali.
FITOCOMPLESSI: fenil-propanoidi (siringina, acteoside, echinacoside) soprattutto nei fiori, flavonoidi (quercetina, derivati del kaempferolo) soprattutto nelle foglie e secoiridoidi (secologanoside, oleuropeina, 10-idrossioleuropeina, demetiloleuropeina, siringalattone A, nuzhenide, lingstroside, epiframeroside, oleonuezhenide, neooleuropeina, idrossiframoside) soprattutto nella corteccia.
La neooleuropeina rappresenta il secoiridoide più attivo nell'inibizione della produzione di citochine attenuando le vie della MAP chinasi. I secoiridoidi sono forme speciali di iridoidi. Differiscono in una scissione dell'anello ciclopentano, che li lascia solo con un anello eterociclico a sei membri.
BIBLIOGRAFIA UTILIZZATA:
Chemical Profile, Cytotoxic Activity and Oxidative Stress Reduction of Different Syringa vulgaris L. Extracts. Daniela Hanganu et al. Molecules. 2021.
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Effects of Phytochemically Characterized Extracts From Syringa vulgaris and Isolated Secoiridoids on Mediators of Inflammation in a Human Neutrophil Model. Marta Woźniak, Barbara Michalak, Joanna Wyszomierska, Marta K. Dudek, and Anna K. Kiss.
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Syringa vulgaris leaves powder a novel low-cost adsorbent for methylene blue removal: isotherms, kinetics, thermodynamic and optimization by Taguchi method. Giannin Mosoarca et al. Sci Rep. 2020.
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Phenolic Compounds and Organic Acid Composition of Syringa vulgaris L. Flowers and Infusions. Monika Gąsecka et al. Molecules. 2023.
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Effect of polyphenols from Syringa vulgaris on blood stasis syndrome. Hisae Oku et al. J Clin Biochem Nutr. 2020 Jul.
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Characterization of antioxidant phenolics in Syringa vulgaris L. flowers and fruits by HPLC-DAD-ESI-MS. Gergő Tóth et al. Biomed Chromatogr. 2016 Jun.
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Biogenetic studies in Syringa vulgaris L.: synthesis and bioconversion of deuterium-labeled precursors into lilac aldehydes and lilac alcohols. Mirjam Kreck et al. J Agric Food Chem. 2003.
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Phenolic composition, antioxidant and antinociceptive activities of Syringa vulgaris L. bark and leaf extracts. Erzsébet Varga et al. Nat Prod Res. 2019 Jun.
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Syringa vulgaris L. (Common Lilac): In Vitro Culture and the Occurrence and Biosynthesis of Phenylpropanoid Glycosides. C. C. S. Chapple & B. E. Ellis. Biotechnology in Agriculture and Forestry, volume 15.
© Copyright Associazione capra&cavoli, condividi non copiare. Grazie
AZIONI: tutti gli estratti e le infusioni di fiori e foglie di lillà sono stati in grado di ridurre sperimentalmente, in maniera significativa la produzione di ROS e IL-8.
* ROS: reactive oxygen species, composti dell'ossigeno a elevata attività ossidante.
* IL-8: interleuchina 8, induce aumento della concentrazione di Ca2+ intracellulare, esocitosi (per es. rilascio di istamina) e burst ossidativo.
Gli estratti di lillà hanno anche mostrato una grande attività citotossica, testata su due linee cellulari tumorali: HeLa, B16F10, utilizzando il test MTT Inoltre, i test MTT hanno evidenziato un significativo potenziale citotossico espresso in maniera non dose-dipendente verso le linee tumorali.
FITOCOMPLESSI: fenil-propanoidi (siringina, acteoside, echinacoside) soprattutto nei fiori, flavonoidi (quercetina, derivati del kaempferolo) soprattutto nelle foglie e secoiridoidi (secologanoside, oleuropeina, 10-idrossioleuropeina, demetiloleuropeina, siringalattone A, nuzhenide, lingstroside, epiframeroside, oleonuezhenide, neooleuropeina, idrossiframoside) soprattutto nella corteccia.
La neooleuropeina rappresenta il secoiridoide più attivo nell'inibizione della produzione di citochine attenuando le vie della MAP chinasi. I secoiridoidi sono forme speciali di iridoidi. Differiscono in una scissione dell'anello ciclopentano, che li lascia solo con un anello eterociclico a sei membri.
BIBLIOGRAFIA UTILIZZATA:
Chemical Profile, Cytotoxic Activity and Oxidative Stress Reduction of Different Syringa vulgaris L. Extracts. Daniela Hanganu et al. Molecules. 2021.
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Effects of Phytochemically Characterized Extracts From Syringa vulgaris and Isolated Secoiridoids on Mediators of Inflammation in a Human Neutrophil Model. Marta Woźniak, Barbara Michalak, Joanna Wyszomierska, Marta K. Dudek, and Anna K. Kiss.
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Syringa vulgaris leaves powder a novel low-cost adsorbent for methylene blue removal: isotherms, kinetics, thermodynamic and optimization by Taguchi method. Giannin Mosoarca et al. Sci Rep. 2020.
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Phenolic Compounds and Organic Acid Composition of Syringa vulgaris L. Flowers and Infusions. Monika Gąsecka et al. Molecules. 2023.
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Effect of polyphenols from Syringa vulgaris on blood stasis syndrome. Hisae Oku et al. J Clin Biochem Nutr. 2020 Jul.
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Characterization of antioxidant phenolics in Syringa vulgaris L. flowers and fruits by HPLC-DAD-ESI-MS. Gergő Tóth et al. Biomed Chromatogr. 2016 Jun.
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Biogenetic studies in Syringa vulgaris L.: synthesis and bioconversion of deuterium-labeled precursors into lilac aldehydes and lilac alcohols. Mirjam Kreck et al. J Agric Food Chem. 2003.
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Phenolic composition, antioxidant and antinociceptive activities of Syringa vulgaris L. bark and leaf extracts. Erzsébet Varga et al. Nat Prod Res. 2019 Jun.
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Syringa vulgaris L. (Common Lilac): In Vitro Culture and the Occurrence and Biosynthesis of Phenylpropanoid Glycosides. C. C. S. Chapple & B. E. Ellis. Biotechnology in Agriculture and Forestry, volume 15.
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